La Agencia Europea de Evaluación de los Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) ha dado hoy su visto bueno a Yondelis, el medicamento para tratar el cáncer de ovario recurrente desarrollado por el grupo Zeltia. Es más que un alivio para su filial Pharmamar, después de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) confirmara el pasado diez de septiembre su
rechazo a la comercialización del Yondelis combinado con Doxil.