Un amplio listado de genéricos se incorpora a la compra centralizada del Sistema Nacional de Salud
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), dependiente del Ministerio de Sanidad, formalizó el segundo Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos biológicos con biosimilares, un instrumento de compra centralizada que afecta de manera directa a los centros sanitarios de Ceuta y Melilla, además de a varias comunidades autónomas y al Ministerio de Defensa. La inversión total prevista supera los 410 millones de euros y conlleva un ahorro estimado de más de 178 millones para el conjunto de las administraciones adheridas.
El nuevo acuerdo da continuidad al primero, que entró en vigor en el último trimestre de 2022 y dejó de estar vigente tras la formalización de este segundo marco contractual. Según los datos facilitados por el Ingesa, aquel primer acuerdo generó un ahorro superior a los 120 millones de euros para las administraciones públicas participantes.
Un acuerdo actualizado y ampliado
Este segundo Acuerdo Marco incorpora nuevos lotes, adaptándose a la comercialización de nuevos medicamentos biosimilares que se han ido autorizando en los últimos años. El Ingesa actuó como órgano de contratación y seleccionó a los laboratorios farmacéuticos que suministrarán estos fármacos al Sistema Nacional de Salud.
El acuerdo tiene una vigencia inicial de 24 meses, con la posibilidad de una prórroga adicional de 12 meses, y alcanza un valor estimado de 410.940.221 euros. A él se han adherido diez comunidades autónomas —Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Madrid, Murcia y Navarra—, además del propio Ingesa, que gestiona los servicios públicos de salud de Ceuta y Melilla, y el Ministerio de Defensa.
Impacto terapéutico de los medicamentos biológicos
La introducción de nuevos medicamentos biológicos en la práctica clínica tuvo, según destacó el Ingesa, un impacto relevante en la prevención y el tratamiento de patologías como la artritis, la psoriasis, distintos tipos de cáncer y enfermedades de especial complejidad, entre ellas la hemoglobinuria paroxística nocturna, el síndrome hemolítico urémico atípico o diversas enfermedades oculares que provocan alteraciones de la visión.
En este contexto, el acuerdo marco permite garantizar el acceso homogéneo a estos tratamientos, al tiempo que introduce criterios de eficiencia económica y sostenibilidad ambiental en el suministro farmacéutico.
Compras centralizadas y sostenibilidad sanitaria
Desde 2010, el Ingesa gestiona los procedimientos de compras agregadas de medicamentos y productos sanitarios para el Sistema Nacional de Salud. Este modelo contribuye, según el organismo, a mejorar la coste-efectividad del sistema sanitario público, reforzar su sostenibilidad y aumentar la cohesión entre territorios.
En relación con este acuerdo, el Ingesa recordó que un medicamento biosimilar es aquel medicamento biológico que ha demostrado su equivalencia en calidad, eficacia y seguridad respecto a un biológico original. La incorporación de biosimilares favorece la competencia y supone una aportación relevante a la sostenibilidad financiera de los sistemas sanitarios.
Diecisiete lotes y múltiples principios activos
El segundo Acuerdo Marco incluye diecisiete lotes que abarcan un amplio abanico de principios activos biológicos con medicamentos biosimilares autorizados. Entre ellos figuran inmunosupresores como adalimumab, etanercept e infliximab, utilizados en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis, la psoriasis o la enfermedad de Crohn, así como anticuerpos monoclonales como rituximab, trastuzumab y bevacizumab, empleados en distintas terapias oncológicas.
También se incorporan hormonas como la somatropina, indicada en tratamientos de déficit de hormona de crecimiento en población infantil y adulta; agentes inmunomoduladores como pegfilgrastim y filgrastim, utilizados para reducir la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a quimioterapia; y antianémicos como la epoetina alfa, destinados al tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica, quimioterapia o situaciones quirúrgicas.
El acuerdo contempla además fármacos como tocilizumab y ustekinumab, inmunosupresores indicados para patologías como la artritis reumatoide, la arteritis de células gigantes, la artritis idiopática juvenil, la psoriasis o la enfermedad de Crohn; natalizumab, empleado en el tratamiento de la esclerosis múltiple; y eculizumab, indicado para enfermedades raras como la hemoglobinuria paroxística nocturna y el síndrome hemolítico urémico atípico.
En el ámbito oftalmológico, se incluye ranibizumab, utilizado para tratar diversas enfermedades oculares que causan alteraciones de la visión.
Relevancia para Ceuta y Melilla
La adhesión del Ingesa a este segundo Acuerdo Marco garantiza que los servicios públicos de salud de Ceuta y Melilla dispongan de estos medicamentos en condiciones homogéneas al resto del Sistema Nacional de Salud. El modelo de compra centralizada permite asegurar el suministro, contener el gasto farmacéutico y facilitar el acceso a tratamientos innovadores dentro del sistema público.
