El senador por Ceuta, Abdelhakim Abdeselam, ha intervenido en la Comisión de Sanidad del Senado, destacando las graves carencias que enfrentan las personas afectadas por este trastorno, que no solo supone la pérdida total de cabello, incluidas cejas y pestañas, sino también un profundo impacto psicológico y social.
Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el senador por Ceuta, Abdelhakim Abdeselam, ha intervenido en la Comisión de Sanidad del Senado, destacando las graves carencias que enfrentan las personas afectadas por alopecia areata y otras enfermedades raras en España. Durante su intervención, en el marco de la comparecencia de la presidenta de la Asociación Alopecia Madrid, Concepción Botillo Pérez, y de la especialista en dermatología y venereología, Cristina Serrano Falcón, el senador reclamó medidas urgentes para mejorar la calidad de vida de los afectados.
Abdeselam ha subrayado en su turno de palabra que la alopecia areata, especialmente en sus formas más graves como la alopecia universa, no solo supone la pérdida total de cabello, incluidas cejas y pestañas, sino también un profundo impacto psicológico y social. La estigmatización y la falta de recursos adecuados afectan de manera significativa a quienes la padecen, especialmente a niñas, niños y jóvenes, incrementando el riesgo de aislamiento social y baja autoestima.
El senador ha exigido compromisos firmes al Gobierno, destacando la necesidad de protocolos específicos de actuación para el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado de este tipo de patologías, así como centros de Referencia especializados con equipos multidisciplinarios que incluyan dermatólogos, psiquiatras, psicólogos, genetistas y asesores pedagógicos.
También financiación para terapias innovadoras y fármacos de difícil acceso, así como ayudas para los tratamientos no financiados, como la micropigmentación de cejas y soluciones dermocosméticas para evitar la estigmatización; programas de concienciación en colegios e institutos para reducir el estigma social y apoyar a los jóvenes afectados y una actualización y refuerzo de la Estrategia Nacional para Enfermedades Raras, garantizando una atención integral y sostenida para los pacientes y sus familias.
Así, el ceutí ha reafirmado reafirmó su "compromiso con la dignidad y calidad de vida de las personas afectadas", señalando que “no se trata solo de acceso a tratamientos médicos, sino de proporcionar apoyo psicológico, educativo y social a quienes sufren el impacto emocional de la enfermedad”. Además, ha instado al Gobierno a actuar con decisión y empatía y recordado que "detrás de cada enfermedad hay una historia de vida que merece ser escuchada y apoyada".
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el senador ha enfatizado la necesidad de "visibilizar esta realidad invisible" y actuar con "urgencia" para garantizar la igualdad en el acceso a tratamientos y apoyo integral para todas las personas afectadas. “No podemos permitir que sigan siendo invisibles para la sociedad y para las instituciones”, concluyó.
