En algunos países la venta es inmediata, en otros hace falta negociar el precio. En España se administra por uso compasivo.  Leer

La Agencia Europea de Evaluación de los Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) ha dado hoy su visto bueno a Yondelis, el medicamento para tratar el cáncer de ovario recurrente desarrollado por el grupo Zeltia. Es más que un alivio para su filial Pharmamar, después de que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) confirmara el pasado diez de septiembre su rechazo a la comercialización del Yondelis combinado con Doxil.

La decisión era ampliamente esperada desde primera hora de la mañana, cuando la CNMV ha suspendido la cotización de la compañía en Bolsa.  Leer

El impacto de la negativa del comité asesor de la FDA respecto al fármaco Yondelis ha sido más económico que científico.  Leer

Zeltia ha cerrado la sesión este jueves con una caída del 34,65%, que situó el precio de sus acciones en 3,14 euros, con lo que encadena dos sesiones seguidas de fuertes caídas, después de que ayer...

La famacéutica gallega Zeltia intenta salvarse del batacazo que ha sufrido hoy en la Bolsa. La compañía confía en que EE UU permita la comercialización de Yondelis, su medicamento contra el cáncer de ovarios, en octubre, según ha comentado el portavoz de la empresa a EFE, que recordó que el antitumoral se emplea para tratar el sarcoma de tejidos blancos en 30 países europeos, entre ellos España. Para entonces se habrán revisado los resultados del análisis clínico por el que el Comité Asesor de Fármacos Oncológicos (ODAC) recomendó no distribuirlo a causa de los efectos secundarios.

El panel cree que los riesgos para el hígado y el corazón superan sus beneficios. Sin embargo, esta decisión no es vinculante y la FDA tendrá la última palabra.  Leer