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Enfermedades: La lucha contra microbios mortales

Los expertos minimizan el riesgo, pero admiten que una enfermedad marciana es factible

Los futuros exploradores del planeta rojo no sólo afrontarán años de soledad y fuertes radiaciones. "La probabilidad de que una misión humana a Marte encuentre microorganismos patógenos es pequeña, pero no nula", señalan varios expertos de la Universidad Radboud de Nijmegen (Países Bajos) y del Instituto Max Planck alemán en Journal of Cosmology.

Descubren unas extrañas algas tóxicas que causan enfermedades en la piel

Científicos de la Universidad Teikyo, en Tokio (Japón) han descubierto unas extrañas algas tóxicas a las que han denominado Prototheca cutis que causan enfermedades de la piel en las personas al entrar en contacto con heridas abiertas. El estudio elaborado por los investigadores y publicado en el International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, revela que estas microalgas son genéticamente similares a la Prototheca wickerhamii, que ha sido asociada con infeciones de la piel, septicemia -infección de la sangre- y meningitis. Los autores del informe aislaron previamente unas ...

Dos madres y un padre para evitar enfermedades genéticas

Investigadores de la Universidad de Newcastle, en el Reino Unido, han creado embriones humanos viables libres de errores en el ADN mitocondrial mediante una variante de la técnica de clonación empleada para crear la famosa oveja Dolly en 1996. El trabajo lo publica la revista Nature y ha dado lugar a discusiones éticas y legales. En todo caso, los científicos afirman que en los próximos tres años mujeres con riesgo genético tratadas con esta nueva técnica de reproducción asistida podrían dar a luz niños a los que no habrían transmitido esas enfermedades hereditarias. Antes, sin embargo, aseguran que realizarán estudios más avanzados para comprobar su seguridad. Las leyes británicas y las españolas prohíben utilizar este tipo de procedimientos en tratamientos de infertilidad.

Sólo 50 de las más de 5.000 enfermedades raras tiene tratamiento

Las personas afectadas por una enfermedad rara (que, en verdad en castellano habría que llamar infrecuentes) tienen una dura lucha para que alguien se ocupe de ellos. Como tienen, tomada una a una, muy baja incidencia (las padecen menos de 5 de cada 10.000 personas), las posibles ventas de un remedio serían muy bajas, mientras que el esfuerzo investigador para conseguirlo es el mismo (o superior) que el de medicamentos con mucha más salida comercial. El resultado, según ha expuesto Ana Villegas, del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), es que de las más de 5.000 patologías catalogadas como raras, sólo 50 tienen tratamiento. "Las enfermedades raras suponen un reto y son de una gran complejidad clínica a la hora de su diagnóstico", ha afirmado Villegas en una conferencia con motivo del día mundial para recordar estas enfermedades, que fue el domingo. "Muchos de estos pacientes tienen una gran sensación de orfandad y abandono, puesto que su enfermedad tiene una baja prevalencia social", añadió durante la jornada organizada por Alexión Pharma, un laboratorio que en 2007 sacó el único tratamiento que existe para la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una dolencia que se debe a que los glóbulos rojos se rompen, lo que provoca anemia y debilidad.

La Princesa Letizia entrega el premio a la investigación de enfermedades raras

Doña Leticia ha promovido en Berlín la conciencia general y la investigación particular de las enfermedades raras y sin terapia, que aunque afectan a menos de 5 personas de cada 10.000 personas no dejan de gravar la vida de 30 millones de europeos, tres de ellos en España. «Quienes hemos tenido la oportunidad de acercarnos a las personas que padecen estas enfermedades», dijo la Princesa, «sabemos cómo es su lucha y la de sus familias, y de su sufrimiento para lograr un diagnóstico y un tratamiento adecuados». La primera dama de Alemania, Eva Luise Köhler, promotora del premio al través de l...

Una mujer y un menor con enfermedades crónicas ingresan en la UVI en Tenerife tras confirmarles la gripe A

Una mujer y un menor con una enfermedad crónica de base han sido ingresados hoy en la Unidad de Vigilancia Intensiva del Hospital de  La Candelaria (Tenerife) aquejados además de gripe A después de que así lo confirmara el laboratorio del Servicio de Microbiología de   dicho hospital.  
   El Servicio de Epidemiología de la Dirección General de Salud   Pública de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias así lo ha informado esta tarde en un comunicado indicando que estas dos personas tras los análisis se confirmó que estaban afectados por el   virus A/H1N1.  
   La Consejería de Sanidad en un comunicado ha manifestado que según  ha manifestado la Organización Mundial de la Salud, sigue tratándose de un virus que produce una sintomatología leve, fácilmente  uperable, sólo necesitando mayores atenciones en algunos enfermos crónicos. Envía además un mensaje de tranquilidad a la población  
   "En esta fase pandémica las autoridades sanitarias siguen   reforzando la vigilancia epidemiológica y concentran los esfuerzos en   mitigar los efectos de la gripe en los pacientes. Todo el sistema   sanitario de España, y por ende el de Canarias, está preparado para   afrontar esta fase de pandemia", subrayaron desde la consejería. 

Iniesta contra las enfermedades raras

F.C.Barcelona

El jugador del Barcelona Andrés Iniesta visitará Totana (Murcia) el martes para participar en un acto de apoyo a la lucha contra enfermedades raras y, además, ha enviado las botas con las que marcó el decisivo gol en la Liga de Campeones contra el Chelsea para recaudar fondos que sufraguen el tratamiento de un niño de Caravaca que padece parálisis cerebral.

Iniesta donará una camiseta firmada y las botas con las que marcó el gol al Chelsea que supuso la clasificación del Barça en la final de la Champions League para que se haga una subasta que recaude fondos para sufragar los gastos de un tratamiento de parálisis cerebral en Estados Unidos para un niño caravaqueño.

El futbolista del Barça y de la selección española se ha comprometido con la Peña Barcelonista de Totana para ser la imagen impulsora de la lucha para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas en España con enfermedades raras.

Además de prestar su imagen para los actos que realice tanto la Asociación de Enfermedades D'Genes Totana, como la Federación de Enfermedades Raras, Iniesta compartirá una jornada con estos enfermos y sus familias en esta localidad murciana, según confirmó el presidente de la peña, Juan Carrión, y el concejal de Deportes del ayuntamiento totanero, José Antonio Valverde.

Ceuta recibirá 80.000 euros para la prevención de enfermedades y del VIH-Sida

La consejera de Sanidad y Consumo, Adela Nieto, ha asistido en Madrid al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional Salud, en una sesión en la que se han aprobado los criterios de distribución de los fondos que recibirán las Comunidades y Ciudades Autónomas para llevar a cabo distintos iniciativas en el ámbito de la salud. Se trata de los planes autonómicos del Plan Nacional sobre Sida y de los programas relacionados con la prevención y la promoción de la salud, especialmente en el ámbito de las enfermedades emergentes, reemergentes y de especial relevancia. Para la primera de estas esferas de actuación la Ciudad recibirá 66.206,53 euros, mientras que para la segunda serán 14.350 euros.

La Ciudad presenta las instalaciones que acogerán el laboratorio de enfermedades animales

La Consejería de Sanidad y Bienestar Social ha presentado las obras para el nuevo laboratorio de enfermedades animales, ubicado en el antiguo tanatorio, junto al cementerio de Santa Catalina. La consejera Yolanda Bel ha recordado que este proyecto surgió tras la aparición de la enfermedad de la gripe aviar, que "parecía que iba a ser la hecatombe o el fin del mundo y todo el mundo se asustó mucho". Una alarma que motivó la puesta en marcha de un programa de charlas informativas por las barriadas, así como la pueste en marcha del laboratorio.

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