Investigadores del MD Anderson revierten la resistencia al tamoxifeno en ratas
El anticuerpo monoclonal trastuzumab revolucionó hace 15 años el pronóstico del 30% de las afectadas por cáncer de mama, aquellas cuyo tumor sobreexpresaba la proteína HER2, que contaban con una supervivencia mucho más corta que el resto de las enfermas. Sin embargo, entre un 40% y un 60% de las supuestas beneficiarias desarrollan resistencia al medicamento. Aunque en los últimos años se ha apuntado a varios fenómenos detrás de esta resistencia, ninguno había generado el consenso de los científicos.
La búsqueda del anhe-lado medicamento para combatir la obesidad tiene un nuevo candidato. Una nueva molécula, desarrollada por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (EEUU), ha demostrado eficacia para ayudar a perder peso a ratones, según describen en un estudio publicado hoy en Science.
El tratamiento experimental con el fármaco pazopanib en pacientes con el tipo de cáncer de riñón más habitual, denominado carcinoma de células renales, redujo el riesgo de muerte o de progresión del tumor en un 54 por ciento. Los datos de este ensayo clínico, realizado en 435 pacientes, fueron presentados en el congreso conjunto de la Organización Europea del Cáncer (ECCO) y la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebrado en Berlín esta semana y que reunió 15.000 participantes de 120 países.
Como explicó el profesor Robert Hawkins, profesor de oncología médica de la Universidad de Manchester (Reino Unido), en la actualidad esta enfermedad supone el tres por ciento de todos los cánceres en Europa, con unos 60.000 pacientes, de los que el 40 por ciento mueren por esta patología. «Hasta hace unos pocos años era muy difícil de tratar y la única alternativa era hacerlo con cirugía, porque los medicamentos existentes ofrecían resultados modestos. Pero los nuevos fármacos aparecidos en los últimos cinco años han supuesto una revolución en este campo», señaló el experto británico.
Uno de estos medicamentos en desarrollo y que será autorizado en un plazo breve de tiempo es pazopanib, desarrollado por GSK. El fármaco se administra por vía oral una vez al día y actúa como inhibidor de la angiogénesis, es decir, evita la formación de los nuevos vasos sanguíneos que alimentan el tumor. De este modo, este medicamento experimental se centra en determinadas proteínas clave, impidiendo que el tumor crezca.
«Los datos del estudio nos han mostrado que pazopanib ofrece unos excelentes resultados de eficacia, tolerabilidad y toxicidad, con menos efectos secundarios que otros fármacos similares. Este dato es especialmente importante, porque estos tratamientos suelen ser largos y es muy importante tengan una buena calidad de vida, con los menores efectos secundarios posibles» añadió.
En tumor de mama
Otro estudio destacado de los presentado en la reunión científica congreso demostró la eficacia de la combinación de dos fármacos –lapatinib y letrozol–, en el tratamiento del cáncer de mama HER2+, un tipo de tumor especialmente agresivo y que supone uno de cada cuatro casos de esta enfermedad. Los resultados del ensayo clínico que se han hecho públicos muestran que la progresión del cáncer se retrasó de manera significativa en las pacientes que recibieron la combinación, comparado con aquellas que recibieron únicamente letrozol.
En la investigación participaron un total de 1.286 mujeres postmenopáusicas de las que apenas un dos por ciento sufrió eventos adversos graves como diarrea, dolor en la espalda o fatiga.
