500 afectados
Ingesa imparte talleres sobre la Piel de Mariposa, una enfermedad genética rara que no tiene cura
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria y la Asociación Debra-Piel de Mariposa han realizado unas jornadas en los centros del Ingesa con el objetivo de concienciar y sensibilizar a los profesionales sociosanitarios sobre la importancia de la Epidermólisis Bullosa (EB),...