El consumo de dos gramos diarios de fitoesteroles (compuestos naturales que impiden que el intestino absorba el colesterol y que están presentes en verduras, frutas, frutos secos, aceites de oliva y girasol, legumbres, etc.) reduce significativamente el nivel de colesterol total y el nivel de colesterol «malo» o LDL, según se desprende de un estudio del Servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Doctor Peset y la Universitat de Valencia, junto con la Fundación para la   Investigación de este hospital valenciano cuyos resultados se han publicado recientemente en la revista «Iinternacional Journal of Nutritional Biochemistry».La investigación buscaba evaluar el riesgo cardiovascular y los parámetros de estrés oxidativo en pacientes con hipercolesterolemia sometidos a una dieta saludable que incluía leche baja en grasas enriquecida con esteroles vegetales o fitoesteroles. En concreto, los pacientes incluidos en el estudio fueron sometidos durante tres meses a una dieta saludable que ya redujo sus   niveles de colesterol entre un 4 y un 5 por ciento. Después de ello, la mitad de los pacientes añadió a esta dieta el consumo de leche baja en grasas enriquecida con esteroles vegetales.     

Esta suplementación de dos gramos diarios de fitoesteroles hizo que los niveles de colesterol total se redujeran un 6,4 por ciento más y los de colesterol «malo» o LDL hasta un 9,9 por ciento adicional en los tres meses siguientes. Mientras, en los pacientes que continuaron sólo con la dieta, los niveles de colesterol bajaron sólo un 2,1 y un 1,8 por ciento, respectivamente, en el mismo período. Al respecto, los autores del estudio explicaron que este descenso es «realmente importante» porque por cada punto porcentual de colesterol «malo» o LDL que se reduce, disminuye entre un 2 y un 3 por ciento el riesgo de enfermedad cardiovascular precoz. Así, lograr   llegar hasta una disminución del 10 por ciento del colesterol «malo» gracias a la adición de fitoesteroles es «una gran ventaja» y podría suponer que los pacientes con hipercolesterolemia moderada «no tuvieran que tomar fármacos, sólo incorporar nuevos hábitos alimentarios».      

La investigación es una de las primeras que evalúa el efecto sobre la hipercolesterolemia de la suplementación de productos lácteos con fitoesteroles en pacientes que no toman medicación para reducir los niveles de colesterol en sangre. Además, es de los pocos estudios en el que los pacientes han seguido consejo dietético profesional previo para homogeneizar sus parámetros antes de introducir fitoesteroles en su dieta. No sólo eso, se trata de la primera investigación de estas características que evalúa el estado total antioxidante después de suplementar con esteroles vegetales una dieta saludable. Según explican los autores del estudio, el efecto potencial del consumo diario de fitoesteroles en el nivel de estrés oxidativo «todavía no se ha determinado con certeza», pero existía la posibilidad de que un suplemento con esteroles vegetales afectase a las defensas antioxidantes del organismo e incrementase el estrés oxidativo, un proceso implicado en el desarrollo de la ateroesclerosis y otras patologías crónicas. Con el estudio llevado a cabo con pacientes que acudían a las consultas de Endocrinología del Hospital Universitario Doctor Peset se ha demostrado que la adición de fitoesteroles no altera la susceptibilidad del colesterol LDL a la oxidación y que, a pesar de los cambios en la concentración en sangre de los antioxidantes liposolubles, no se han detectado cambios en el estado total antioxidante o en los niveles de estrés oxidativo.

Todo esto, unido al hecho de que ninguno de los pacientes incluidos en el estudio tuvo efectos secundarios debido al consumo durante tres meses de leche enriquecida con fitoesteroles, nos lleva a considerar a los esteroles vegetales como una herramienta   terapéutica «muy útil» que puede completar las dietas bajas en colesterol para reducir el riesgo cardiovascular. De hecho, nuestros hallazgos sugieren que la suplementación con esteroles vegetales proporciona una mayor protección contra los riesgos de enfermedad cardiovascular que una dieta sana», concluyeron los autores del estudio.   
 

Bridgestone ha presentado en el Salón Internacional del Automóvil de Frankfurt, en Alemania, su nuevo neumático ecológico, el Ecopia EP150, que combina una mejora de la seguridad en mojado con la reducción de la resistencia a la rodadura, consiguiendo a la vez una mayor eficiencia en el consumo de combustible y menores emisiones de CO2.

Según la compañía, Bridgestone ha logrado este «gran avance» a través del desarrollo de materiales tecnológicos denominados NanoPro-Tech combinados con un nuevo diseño de la banda de rodadura.

NanoPro-TechTM produce un menor coeficiente de resistencia a la rodadura reduciendo la pérdida de energía en el compuesto durante la misma. El nuevo diseño de la banda de rodadura presenta un bloque conectado y un rib delgado, que mejora la presión de contacto y las prestaciones de frenado en superficie húmeda.

El Ecopia EP150 ha mejorado en un quince por ciento la resistencia a la rodadura (frente a los actuales productos de Bridgestone de la misma medida) lo que le hace un promedio del 3 por ciento más eficiente en el consumo de combustible y consigue la reducción en un 3 por ciento de las emisiones de CO2.

La empresa destacó que Ecopia es la marca «buque insignia» de Bridgestone para prevenir el calentamiento global mediante la contribución a reducir las emisiones de dióxido de carbono a través de una mayor eficiencia de energía del vehículo.

El tratamiento experimental con el fármaco pazopanib en pacientes con el tipo de cáncer de riñón más habitual, denominado carcinoma de células renales, redujo el riesgo de muerte o de progresión del tumor en un 54 por ciento. Los datos de este ensayo clínico, realizado en 435 pacientes, fueron presentados en el congreso conjunto de la Organización Europea del Cáncer (ECCO) y la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebrado en Berlín esta semana y que reunió 15.000 participantes de 120 países.
Como explicó el profesor Robert Hawkins, profesor de oncología médica de la Universidad de Manchester (Reino Unido), en la actualidad esta enfermedad supone el tres por ciento de todos los cánceres en Europa, con unos 60.000 pacientes, de los que el 40 por ciento mueren por esta patología. «Hasta hace unos pocos años era muy difícil de tratar y la única alternativa era hacerlo con cirugía, porque los medicamentos existentes ofrecían resultados modestos. Pero los nuevos fármacos aparecidos en los últimos cinco años han supuesto una revolución en este campo», señaló el experto británico.
Uno de estos medicamentos en desarrollo y que será autorizado en un plazo breve de tiempo es pazopanib, desarrollado por GSK. El fármaco se administra por vía oral una vez al día y actúa como inhibidor de la angiogénesis, es decir, evita la formación de los nuevos vasos sanguíneos que alimentan el tumor. De este modo, este medicamento experimental se centra en determinadas proteínas clave, impidiendo que el tumor crezca.
«Los datos del estudio nos han mostrado que pazopanib ofrece unos excelentes resultados de eficacia, tolerabilidad y toxicidad, con menos efectos secundarios que otros fármacos similares. Este dato es especialmente importante, porque estos tratamientos suelen ser largos y es muy importante tengan una buena calidad de vida, con los menores efectos secundarios posibles» añadió.

En tumor de mama

Otro estudio destacado de los presentado en la reunión científica congreso demostró la eficacia de la combinación de dos fármacos –lapatinib y letrozol–, en el tratamiento del cáncer de mama HER2+, un tipo de tumor especialmente agresivo y que supone uno de cada cuatro casos de esta enfermedad. Los resultados del ensayo clínico que se han hecho públicos muestran que la progresión del cáncer se retrasó de manera significativa en las pacientes que recibieron la combinación, comparado con aquellas que recibieron únicamente letrozol.
En la investigación participaron un total de 1.286 mujeres postmenopáusicas de las que apenas un dos por ciento sufrió eventos adversos graves como diarrea, dolor en la espalda o fatiga.
 

Un grupo de científicos de Estados Unidos y Tailandia presentó hoy en Bangkok una vacuna que reduce el riesgo de contagio del sida en un 31,2 por ciento tras haber realizado pruebas en 16.000 voluntarios, en lo que supone la primera vez que se consigue frenar la enfermedad con este tipo de medicamentos.
"Estos resultados indican que la consecución de una vacuna para frenar el sida eficaz y segura es posible", destacó el coronel Nelson Michael, director de la división de Retrovirología del Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed de Estados Unidos.
El resultado se anunció en la capital tailandesa por miembros del grupo que colabora en la investigación: el Ejército de EEUU, el Ministerio de Sanidad de Tailandia, el Instituto Fauci, Sanofi-Pasteur y Global Solutions for Infectious Diseases.
El doctor Anthony Fauci dijo que no había que echar las campanas al vuelo, pero "no existe ninguna duda de que es un resultado muy importante".